易純凈化,只為潔凈空間

高效 / 環保 / 節能

易純產品和潔凈室系統解決方案廣泛應用于電子工業、半導體制造業、航空航天、精密儀器儀表、醫療衛生、生物制藥、潔凈手術室、生物實驗室、食品保健、光纖光纜、科研教學等多個領域,在生物制藥、電子工業、潔凈手術室行業確定了領先地位。
產品均通過國家標準認證
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  • 太陽能光伏電池無塵車間潔凈度要求 太陽能光伏電池無塵車間潔凈度要求
    太陽能電池片生產車間的潔凈度一般為萬級、十萬級,核心部分千級。其中:擴散、PECVD、燒結是關鍵工序,各工序必須制訂嚴格的工藝要求和工藝參數由于制程工藝特殊性,所要求的送、排風、送、排水管道多,且風量大,因此建議車間的層高為 5-6m,其中車間的吊頂高度為 3.0m。
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  • 生產單晶硅棒的車間有輻射和硅粉塵嗎? 生產單晶硅棒的車間有輻射和硅粉塵嗎?
    生產單晶硅棒的車間潔凈度是有一定要求的(一般為十萬級到萬級無塵車間)不會有粉塵,更不會有輻射。但是,硅是一種灰色、易碎、四價的非金屬化學元素。單晶棒制作前期會先將買來的硅料砸碎,那個過程粉塵很大,但是一般在一個單獨房間專門有一個工人完成,硅棒制作后的廢料需要清洗會接觸有腐…
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  • 鋰電池為什么要在無塵車間里生產? 鋰電池為什么要在無塵車間里生產?
    鋰是化學性能活潑的金屬,鋰始終存在動態化學反應,如果在這個反應中有其他雜質勢必會打破反應平衡,輕微點的會造成電池內阻大,自放電高等問題。嚴重的會造成在雜質表面積累晶體,最終刺穿電池隔膜造成正負極的內短路。所以,生產鋰電池必須要在無塵車間下生產。
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  • 生產光學鏡片的車間是無塵車間嗎? 生產光學鏡片的車間是無塵車間嗎?
    是的,光學鏡片生產車間必須是無塵車間。建造與改造光學鏡片生產車間請參考以下規范:1、國際標準《ISO/DIS 14644》2、潔凈廠房設計規范《GB50073-2001》3、工業潔凈廠房設計規范《GMP-97》
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  • 光學微電子凈化工程一般包括哪些凈化區? 光學微電子凈化工程一般包括哪些凈化區?
    光學微電子凈化區一般包括:1、潔凈生產區2、潔凈輔助間(包括人員凈化用房、物料凈化用室和部分生活用室等)3、管理區(包括辦公、值班、管理和休息等)4、設備區(包括凈化空調系統應用、電氣用房、高純水和高純氣用房、冷熱設備用房)
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  • 30萬級光學光電無塵車間應該怎么裝修? 30萬級光學光電無塵車間應該怎么裝修?
    這類光學光電無塵車間內人員比較多,面積大,生產車間生產設備多,生產活動多,需要高的新風換氣次數,新風量就是相對比較大;為了滿足無塵凈化車間內的潔凈度及熱濕平衡,需要較大的送風量,換氣次數大。其末端工藝的一些凈化潔凈室安裝,其凈化潔凈度一般為千級或萬級或十萬級凈化光學光電無…
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  • LED無塵車間凈化參數一般為多少? LED無塵車間凈化參數一般為多少?
    背光屏類無塵車間安裝主要是這類產品的沖壓車間、組裝等凈化無塵車間,其潔凈度一般為萬級或十萬級凈化無塵車間。LED無塵車間凈化參數一般為1)溫濕度要求:溫度一般為24+2℃,相對濕度為55+5%。2)新風量:由于這類凈化無塵車間內人員比較多,可以根據以下數值應取下列的大值:非單向流凈化…
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  • 光學膜無塵車間如何進行管理? 光學膜無塵車間如何進行管理?
    光學膜無塵車間的管理通過對進入無塵車間的人、物料、機器的除塵管理,以防止人員、物料及機器進入凈潔室時帶入塵源;通過對無塵車間的灰塵進行清除,減少已帶入的灰塵、顆粒;通對凈化系統進行管理,提高過濾效果1、建立《無塵車間管理規范》為使無塵車間持續達到設計的清潔級別,需要對清潔…
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  • 光學鏡片鍍膜無塵車間技術參數是多少? 光學鏡片鍍膜無塵車間技術參數是多少?
    以下是光學鏡片鍍膜無塵車間技術參數參考⑴ 潔凈室潔凈度:class1000級或class100000級。⑵ 潔凈室溫度:22±2℃,⑶ 濕度:40~60%⑷ 照度:潔凈區為300 Lx,更衣室、普通辦公區域為150 Lx -200Lx;
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  • 光學凈化工程凈化參數和原理 光學凈化工程凈化參數和原理
    光學凈化工程凈化參數換氣次數:100000級≥15次 10000級≥20次 1000≥30次壓差:主車間對相鄰房間≥5Pa平均風速:10級、100級0.3-0.5m/s溫度:冬季>16℃ 夏季 <26℃ 波動±2℃。
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  • 光學微電子凈化工程一般包括哪些車間? 光學微電子凈化工程一般包括哪些車間?
    近幾年來,由于技術之創新發展,對于產品的高精密度化、細小型化之需求更為迫切,如超大型積體電路之研究制造,已成為世界各國在科技發展上極為重視的項目,而我公司的設計理念及施工技術在行業中則處于領先地位。光學微電子凈化工程一般包括:① 潔凈生產區② 潔凈輔助間(包括人員凈化用房、…
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  • 食品企業必須要通過QS認證嗎? 食品企業必須要通過QS認證嗎?
    QS是食品“質量安全”(QualitySafety)的英文縮寫,帶有QS標志的產品就代表著經過國家的批準所有的食品生產企業必須經過強制性的檢驗,合格且在最小銷售單元的食品包裝上標注食品生產許可證編號并加印食品質量安全市場準入標志(“QS”標志)后才能出廠銷售。沒有食品質量安全市場準入標志的…
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  • gmp凈化車間建設單位都需要什么資質? gmp凈化車間建設單位都需要什么資質?
    制藥廠GMP凈化車間需要有一定的施工資質,其他可需可無,建設部頒發的“專業凈化工程”資質,一般是三級資質,最高二級資質,根據需求商要求,一般需要機電設備安裝工程專業承包三級資質就可以了。當然,易純建議需求商選擇凈化工程公司時候,盡量從多方面的入手,包括:資質、案例、工程經驗…
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  • 制藥行業GMP、ICH、ISO認證有什么區別? 制藥行業GMP、ICH、ISO認證有什么區別?
    GMP是一部體現質量管理和質量保證新概念的國際GMP,其特點體現在它是結合ISO9000~9004標準系列修改而成的標準。GMP認證在制藥行業中還是比較重要的。ISO-質量控制(檢查與檢驗)GMP-質量保證(保證產品的質量和安全)ICH-質量管理(藥物開發、質量風險管理、全面制藥質量體系)
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  • 如何按GMP要求設計食品飲料廠? 如何按GMP要求設計食品飲料廠?
    食品飲料廠GMP設計,可參考藥品生產及管理規范(GMP),對新建食品飲料廠進行設計,并且用危害分析關鍵控制點(HAC-CP)方法對從原料到消費過程中所有污染微生物的途徑進行研究和控制。GMP的內容包括食品生產人員、廠房和地面、衛生設施、作業控制、設備與用具、工藝管理、產品批號、倉庫…
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  • 為什么制藥廠要進行GMP認證? 為什么制藥廠要進行GMP認證?
    GMP是為確保藥品質量萬無一失,對藥品生產中影響質量的各種因素所規定的一系列基本要求,企業只有通過GMP認證才能生產藥品,GMP適用于藥品制劑生產的全過程,原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。1963年美國FDA以法令的形式正式頒布,中國從上世紀80年代開始引入GMP概念,在醫藥企業中推行,…
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  • 凈化車間裝修時需要注意哪些問題? 凈化車間裝修時需要注意哪些問題?
    現如今,有很多行業都要對生產車間做凈化處理,特別是以凈化車間裝修最為需要技巧,并且凈化車間的裝修也不是隨便的裝修就可以保證產品的衛生及質量,所以凈化車間有很多細節問題,下面小編就帶大家了解些凈化車間裝修時需要注意哪些!凈化車間裝修中應該注意:1、凈化車間裝修建筑裝飾工程必須…
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  • 安裝潔凈工程對于環境有什么考慮 安裝潔凈工程對于環境有什么考慮
    對于安裝潔凈工程的地點,其實也是需要仔細考慮清楚的,其實就像我們選住宅地段一樣,不用的地段有不同的區別,人住的地方最好是交通便利,陽光好,污染少的地方,而一樣的道理安裝潔凈工程的地點也是很重要的。
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